| 1224867-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1224867-32-6
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂S₂Si
• 分子量: 469.704
• InChiKey: KFDNHFCXYQUDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of 2,3,5-Substituted Thiophenes by C-H Activation/Borylation/Suzuki Coupling

  摘要：

  C-H activation/borylation has been married with Suzuki coupling to prepare DuP 697 (1) and analogs that would be otherwise difficult to obtain via the traditional synthetic route to 1.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)135
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboryl)benzonitrile 、 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of 2,3,5-Substituted Thiophenes by C-H Activation/Borylation/Suzuki Coupling

  摘要：

  C-H activation/borylation has been married with Suzuki coupling to prepare DuP 697 (1) and analogs that would be otherwise difficult to obtain via the traditional synthetic route to 1.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)135