| 1140968-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1140968-80-4
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₄
• 分子量: 331.496
• InChiKey: XOHHBJXANROSLP-KSZLIROESA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  470.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到(2S,3S,5R)-2-amino-3,5-dihydroxyoctadecane
  参考文献：
  名称：

  An efficient and stereoselective route to 1-deoxy-5-hydroxy sphingosine analogues

  摘要：

  A short and efficient synthesis of 1-deoxy-5-hydroxy sphingolipid is described. The key steps involved are a Jacobsen hydrolytic kinetic resolution (HKR) and Shibasaki's asymmetric Henry reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.024
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-nitrooctadecan-3-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An efficient and stereoselective route to 1-deoxy-5-hydroxy sphingosine analogues

  摘要：

  A short and efficient synthesis of 1-deoxy-5-hydroxy sphingolipid is described. The key steps involved are a Jacobsen hydrolytic kinetic resolution (HKR) and Shibasaki's asymmetric Henry reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.024