octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-D-arabinofuranoside | 1186016-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-D-arabinofuranoside
• CAS: 1186016-56-7
• 化学式: C₃₉H₅₂O₈S
• 分子量: 680.903
• InChiKey: WSFPAWXZJFAOLI-BSUARKTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-D-arabinofuranoside 在 萘 、 lithium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-α-D-arabinofuranosyl)-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Khare, Naveen K.; Reynolds, Robert C.; Maddry, Joseph A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 11, p. 1748 - 1752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-2,3-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranoside 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到octyl 5-O-(4-deoxy-4-thio-2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Khare, Naveen K.; Reynolds, Robert C.; Maddry, Joseph A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 11, p. 1748 - 1752

  摘要：

  DOI：