(3aR,10bR,11R,12bR)-3a-Ethyl-6-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-11-phenylsulfanyl-2,3,3a,4,6,12b-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-12-thione | 106367-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,10bR,11R,12bR)-3a-Ethyl-6-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-11-phenylsulfanyl-2,3,3a,4,6,12b-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-12-thione
• CAS: 106367-83-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₃S₃
• 分子量: 588.816
• InChiKey: NIONVGJYIRJSPP-NLSYYIHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,10bR,11R,12bR)-3a-Ethyl-6-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-11-phenylsulfanyl-2,3,3a,4,6,12b-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-12-thione 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以77.5 mg的产率得到(+/-)-2,3-didehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-aspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱合成方法：-芳基磺酰亚胺与亲电试剂的反应。快速合成（±）-金枪鱼碱。

  摘要：

  用MCPBA给予治疗。暴露于氯化氰中的五环酰胺会生成顺式氯代羟胺和双氯化物。当用HCl / MeOH处理时，它迅速重排为金枪mon内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87386-5
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,10bR,11S,12bR)-3a-Ethyl-6-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-11-phenylsulfanyl-2,3,3a,4,6,12b-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-12-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以140 mg的产率得到(3aR,10bR,11R,12bR)-3a-Ethyl-6-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-11-phenylsulfanyl-2,3,3a,4,6,12b-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-12-thione
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱合成方法：-芳基磺酰亚胺与亲电试剂的反应。快速合成（±）-金枪鱼碱。

  摘要：

  用MCPBA给予治疗。暴露于氯化氰中的五环酰胺会生成顺式氯代羟胺和双氯化物。当用HCl / MeOH处理时，它迅速重排为金枪mon内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87386-5