(2S,3S)-3-[(2S,5S,6S)-5-((2S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hex-5-yn-2-ol | 206115-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-[(2S,5S,6S)-5-((2S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hex-5-yn-2-ol
• CAS: 206115-99-3
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: BINXFPCQPVVXMM-MDNKVRLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[(2S,5S,6S)-5-((2S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hex-5-yn-2-ol 在 tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S,3S)-3-[(2S,5S,6S)-5-((2S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Novel Strategy for Oligosaccharide Synthesis Featuring Reiterative Alkynol Cycloisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja980196r
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-5-yn-3-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 三苯基氢化锡 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-[(2S,5S,6S)-5-((2S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hex-5-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Strategy for Oligosaccharide Synthesis Featuring Reiterative Alkynol Cycloisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja980196r