(Z)-7-((3S,4S)-4-Benzenesulfonylamino-tetrahydro-furan-3-yl)-hept-5-enoic acid | 120963-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-7-((3S,4S)-4-Benzenesulfonylamino-tetrahydro-furan-3-yl)-hept-5-enoic acid
• CAS: 120963-01-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅S
• 分子量: 353.439
• InChiKey: LRTVOIQVQHXPMO-AGWRPDFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (Z)-7-((3S,4S)-4-Benzenesulfonylamino-tetrahydro-furan-3-yl)-hept-5-enoic acid 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-7-((3S,4S)-4-Benzenesulfonylamino-tetrahydro-furan-3-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kawada, Kenji; Tsushima, Tadahiko, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 573 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-Allyl-tetrahydro-furan-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸肼 、 sodium hydride 、 过碘酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-7-((3S,4S)-4-Benzenesulfonylamino-tetrahydro-furan-3-yl)-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kawada, Kenji; Tsushima, Tadahiko, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 573 - 578

  摘要：

  DOI：