[Pt(4,4'-bismethoxyazobenzene)(acac)] | 227310-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Pt(4,4'-bismethoxyazobenzene)(acac)]
• 英文别名: [Pt(4,4'-bismethoxyazobenzene)(acetylacetone)]；(4,4'-bis(methoxy)C6H3NNC6H4)Pt(acac)
• CAS: 227310-27-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄Pt
• 分子量: 535.459
• InChiKey: NPLSXYJVNVFQCR-VRZXRVJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(4,4'-bismethoxyazobenzene)(acac)] 、 碘 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到(4,4'-bis(methoxy)C6H3NNC6H4)Pt(acac)(I)2
  参考文献：
  名称：

  环金属化偶氮苯铂（II）配合物的氧化加成：八面体液晶材料的途径。

  摘要：

  4,4'-二取代的偶氮苯配体HL a--d与[（η反应3 -C 4 ħ 7）的Pt（μ-Cl）的] 2，得到双核络合物环铂[（L一--d）Pt（μ-Cl）] 2，很容易转化为其单核乙酰丙酮化Pt（II）衍生物[（L a--d）Pt（acac）]。氧化成方形的Pt（II）络合物[（L a--d）诸如I 2或CH 3 I（RI）的亲电底物的Pt（acac）最终导致相应的八面体Pt（IV）[（L a--d）Pt（acac）I 2 ]和[（L a--d）Pt（acac）（CH 3）I]产品。通过X射线晶体学表征模型配合物[（L a）Pt（acac）]，[（L a）Pt（acac）I 2 ]和[（L a）（Pt（acac）（CH 3）I]已进行，表明I 2或CH 3 I配体在顶端位置结合到Pt（IV）中心。在顶端位置存在两个配体导致在方平面复合物中观察到的短分子间Pt---Pt距离的损失为3.311（1）Å[（L

  DOI：

  10.1021/om9808155
• 作为产物：
  描述：

  4,4''-二甲氧基氧化偶氮苯 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [Pt(4,4'-bismethoxyazobenzene)(acac)]
  参考文献：
  名称：

  具有光活性的β-二酮铂（ii）β-二酮类抗癌药†

  摘要：

  铂（II）配合物，即。[Pt（L）（cur）]（1），[Pt（L）（py-acac）]（2）和[Pt（L）（an-acac）]（3），其中HL为4,4'制备了双-二-二甲氧基偶氮苯，Hcur为姜黄素，Hpy-acac和Han-acac为pyr基和蒽基连接的乙酰丙酮，对其进行了表征，并对其抗癌活性进行了研究。络合物[Pt（L）（acac）]（4）用作对照。配合物1在430nm处显示吸收带（ε＝ 8.8×10 4 M -1 cm -1）。的蒽基和芘基络合物显示邻近390纳米带（ε = 3.7×10 4对3和4.4×10 4 M -1 cm -1（对于2）。复杂1显示出发射带在525nm处（Φ，在10％DMSO-DPBS = 0.017）（pH值，7.2），而2和3分别为蓝色发光（λ EM = 440和435，Φ = 0.058和0.045）。谷胱甘肽（GSH）添加的发射强度增加，表明释放了二酮

  DOI：

  10.1039/c6dt02590k