(2R,3R,4S,5R,6R)-2-allyl-7-(benzyloxy)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6-dimethylheptane-1,3-diol | 1201638-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-allyl-7-(benzyloxy)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6-dimethylheptane-1,3-diol
• CAS: 1201638-80-3
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅
• 分子量: 442.596
• InChiKey: GAXBBEYZCFTEDO-CEEXDPSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-allyl-7-(benzyloxy)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6-dimethylheptane-1,3-diol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以92%的产率得到(2R)-2-[(1R,2S,3R,4R)-5-(benzyloxy)-1-hydroxy-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4-dimethylpentyl]-4-pentenyl 4-methyl-1-benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  海洋聚丙烯酸酯，虹吸烯醛，虹吸烯酮和果胶酮的全合成

  摘要：

  利用去对称化策略创建了三个连续的立体生成中心，介绍了海洋天然产物虹吸管烯醛，虹吸管烯酮和果胶酮的合成。关键中间体7是通过使用（-）-IPC 2 BH对已知内消旋烯烃进行不对称硼氢化，然后进行PCC和Baeyer-Villiger氧化反应制得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.08.021
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-allyl-4-(1R,2R,3R)-4-(benzyloxy)-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1,3-dimethylbutyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-allyl-7-(benzyloxy)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4,6-dimethylheptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  海洋聚丙烯酸酯，虹吸烯醛，虹吸烯酮和果胶酮的全合成

  摘要：

  利用去对称化策略创建了三个连续的立体生成中心，介绍了海洋天然产物虹吸管烯醛，虹吸管烯酮和果胶酮的合成。关键中间体7是通过使用（-）-IPC 2 BH对已知内消旋烯烃进行不对称硼氢化，然后进行PCC和Baeyer-Villiger氧化反应制得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.08.021