((2S,4aS,4bR,7S,8S,8aR)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-2,4b,8-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid methyl ester | 82322-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((2S,4aS,4bR,7S,8S,8aR)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-2,4b,8-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 82322-96-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: UIQYUFSGAIOBGY-OOWINXJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4aS,4bR,7S,8S,8aR)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-2,4b,8-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 Eosin Y 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以600 mg的产率得到((2R,4aR,4bR,7S,8S,8aR,10R)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-10-hydroxy-2,4b,8-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone synthesis by intramolecular carbon-hydrogen insertion of diazo ketones. A diterpene-to-steroid skeleton conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a008
• 作为产物：
  描述：

  15,16-dihydro-16-hydroxyvirescenol B diacetate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ((2S,4aS,4bR,7S,8S,8aR)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-2,4b,8-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone synthesis by intramolecular carbon-hydrogen insertion of diazo ketones. A diterpene-to-steroid skeleton conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a008