(1S,3R,7S,8S,9R,10R)-9-Benzyloxymethyl-10-methoxymethoxymethyl-7-trimethylsilanyloxy-4-oxa-tricyclo[5.3.1.0^3,8]undecane-5,11-dione | 312924-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R,7S,8S,9R,10R)-9-Benzyloxymethyl-10-methoxymethoxymethyl-7-trimethylsilanyloxy-4-oxa-tricyclo[5.3.1.0^3,8]undecane-5,11-dione
• CAS: 312924-00-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₇Si
• 分子量: 462.615
• InChiKey: GJUZWTMERDFVBF-JFPBSHAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,7S,8S,9R,10R)-9-Benzyloxymethyl-10-methoxymethoxymethyl-7-trimethylsilanyloxy-4-oxa-tricyclo[5.3.1.0^3,8]undecane-5,11-dione 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,2R,6S,7S,8R,10R,11R)-11-Benzyloxymethyl-6-((R)-1-hydroxymethyl-allyl)-10-methoxymethoxymethyl-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-CP-263,114核心结构的不对称合成。

  摘要：

  （-）-CP-263,114（1）的完全功能化核心结构的对映选择性结构，包含整个合成所需的大部分功能，是通过顺序自由基片段化-还原烯烃化工艺进行的。

  DOI：

  10.1021/ol000290o
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,7R,8S,9R,10S,11S)-9-Benzyloxymethyl-10-hydroxymethyl-11-methyl-7-trimethylsilanyloxy-4-oxa-tricyclo[5.3.1.0^3,8]undecan-5-one 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3R,7S,8S,9R,10R)-9-Benzyloxymethyl-10-methoxymethoxymethyl-7-trimethylsilanyloxy-4-oxa-tricyclo[5.3.1.0^3,8]undecane-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-CP-263,114核心结构的不对称合成。

  摘要：

  （-）-CP-263,114（1）的完全功能化核心结构的对映选择性结构，包含整个合成所需的大部分功能，是通过顺序自由基片段化-还原烯烃化工艺进行的。

  DOI：

  10.1021/ol000290o