(+)-(3'S,5'R)-E-3-{3'-(4"-amino-2"-oxo-2H-pyrimidin-1"-yl)-5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-cyclopent-1'-enyl}-acrylic acid ethyl ester | 1471573-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-(3'S,5'R)-E-3-{3'-(4"-amino-2"-oxo-2H-pyrimidin-1"-yl)-5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-cyclopent-1'-enyl}-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 1471573-38-2
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₄Si
• 分子量: 447.65
• InChiKey: VKMQBIATUDDYRQ-NDUHVBCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  96.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl iron 、 (+)-(3'S,5'R)-E-3-{3'-(4"-amino-2"-oxo-2H-pyrimidin-1"-yl)-5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-cyclopent-1'-enyl}-acrylic acid ethyl ester 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(E,3'S,5'S)-{5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-3'-(4''-amino-2''-oxo-2H-pyrimidin-1''-yl)-cyclopent-1'-enyl}-acrylic acid ethyl ester-irontricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  带有1,3-二烯的核苷类似物？Fe（CO）3子结构：立体选择性合成，构型分配和凋亡诱导活性。

  摘要：

  描述了两类含丁二烯Fe（CO）3亚结构的含铁核苷类似物的合成和立体化学分配。第一类化合物是Fe（CO）3络合的3'-烯基-2'，3'-二脱氧-2'，3'-脱氢核苷（2,5-二氢呋喃衍生物），第二类化合物由CH 2正式取代环上的氧原子而得基团（碳环核苷类似物）。这些化合物是通过金属辅助引入核碱基以立体选择性的方式制备的。呋喃类中间体是由碳水化合物（如甲基-吡喃葡萄糖苷）制备的，而碳环化合物是通过分子内Pauson-Khand反应获得的。X射线结构分析证实了基于NMR和CD光谱的立体化学分配。生物学研究表明，某些复合物具有明显的凋亡诱导特性（通过不寻常的不依赖caspase 3的但依赖ROS的途径）。此外，还确定了一些构效关系，这也是设计和合成荧光素和生物素标记的结合物的前提。

  DOI：

  10.1002/chem.201301672
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3S,5R)-N-(1-{4-[dimethyl-(1,1,2-trimethylpropyl)-silanyloxymethyl]-3-formyl-cyclopent-2-enyl}-2'-oxo-1',2'-dihydro-pyrimidin-4'-yl)-benzamide 在 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (+)-(3'S,5'R)-E-3-{3'-(4"-amino-2"-oxo-2H-pyrimidin-1"-yl)-5'-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-cyclopent-1'-enyl}-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有1,3-二烯的核苷类似物？Fe（CO）3子结构：立体选择性合成，构型分配和凋亡诱导活性。

  摘要：

  描述了两类含丁二烯Fe（CO）3亚结构的含铁核苷类似物的合成和立体化学分配。第一类化合物是Fe（CO）3络合的3'-烯基-2'，3'-二脱氧-2'，3'-脱氢核苷（2,5-二氢呋喃衍生物），第二类化合物由CH 2正式取代环上的氧原子而得基团（碳环核苷类似物）。这些化合物是通过金属辅助引入核碱基以立体选择性的方式制备的。呋喃类中间体是由碳水化合物（如甲基-吡喃葡萄糖苷）制备的，而碳环化合物是通过分子内Pauson-Khand反应获得的。X射线结构分析证实了基于NMR和CD光谱的立体化学分配。生物学研究表明，某些复合物具有明显的凋亡诱导特性（通过不寻常的不依赖caspase 3的但依赖ROS的途径）。此外，还确定了一些构效关系，这也是设计和合成荧光素和生物素标记的结合物的前提。

  DOI：

  10.1002/chem.201301672