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ethyl 2-bromo-4-fluoro-3-methylpentanoate | 77163-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-bromo-4-fluoro-3-methylpentanoate
英文别名
——
ethyl 2-bromo-4-fluoro-3-methylpentanoate化学式
CAS
77163-81-6
化学式
C8H14BrFO2
mdl
——
分子量
241.1
InChiKey
MASUSEUPHMVMMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-bromo-4-fluoro-3-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 ethyl 2-amino-4-fluoro-3-methylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    γ-氟异亮氨酸的合成
    摘要:
    3-氟-2-丁酮()与烷基二乙基膦酰基乙酸酯()的缩合得到4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯()。加入溴得到2-,3-二溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),将其脱氢溴化为2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯()。由于这些化合物不能被氢化为所需的2-溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),因此采取了另一种方法。将该酯氢化成4-氟-3-甲基戊酸酯烷基酯(),将其转化为碳负离子。用溴处理得到酯,而碘得到4-氟-2-碘-3-甲基戊酸烷基酯()。酯和将其转化为2-叠氮基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),其氢化得到2-氨基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯()。水解得到γ-氟异亮氨酸()。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82317-9
  • 作为产物:
    描述:
    4-Fluoro-3-methyl-pentanoic acid ethyl ester正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺正己烷 为溶剂, 以16.6%的产率得到ethyl 2-bromo-4-fluoro-3-methylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    γ-氟异亮氨酸的合成
    摘要:
    3-氟-2-丁酮()与烷基二乙基膦酰基乙酸酯()的缩合得到4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯()。加入溴得到2-,3-二溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),将其脱氢溴化为2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯()。由于这些化合物不能被氢化为所需的2-溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),因此采取了另一种方法。将该酯氢化成4-氟-3-甲基戊酸酯烷基酯(),将其转化为碳负离子。用溴处理得到酯,而碘得到4-氟-2-碘-3-甲基戊酸烷基酯()。酯和将其转化为2-叠氮基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯(),其氢化得到2-氨基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯()。水解得到γ-氟异亮氨酸()。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82317-9
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