N-octyl-N'-(2',5'-bis(dodecyloxy)-4'-(2''-ethynyl)ethynylbenzene)naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide | 1138324-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-octyl-N'-(2',5'-bis(dodecyloxy)-4'-(2''-ethynyl)ethynylbenzene)naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide
• CAS: 1138324-69-2
• 化学式: C₆₂H₇₈N₂O₆
• 分子量: 947.311
• InChiKey: XZASNUAXJWMRPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  980.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.58
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-octyl-N'-(2',5'-bis(dodecyloxy)-4'-(2''-ethynyl)ethynylbenzene)naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide Et₃N 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）三联吡啶配合物通过低级（亚苯基亚乙炔基）间隔基连接到萘二酰亚胺上的光诱导电子转移†

  摘要：

  三种新的二联体的制备和表征。 三联吡啶钌 复杂的链接到 萘据报道通过不同长度的亚苯基亚乙炔间隔基的双酰亚胺电子受体（一个或两个单元）。二元组的不同之处还在于垫片在锚固环上的锚固位置。联吡啶，附加在4位或5位。循环伏安法和UV-Vis吸收光谱表明，在5-位连接的间隔基确保了更长的π-共轭长度，但电子传递速率表明其电子耦合性低于4-位。光诱导的发射率表明该分子的MLCT激发态显着淬灭。钌在这些二元复合体中。除了与一个亚苯基亚乙炔基单元在5位相连的二元组之外，所有其他二元组的瞬态吸收光谱表明，MLCT激发态几乎完全通过电子转移而衰减，从而形成电荷分离态茹三世–国家情报局-。无法观察到该状态，大概是因为随后重组为基态比其形成快得多。在仅与一个亚苯基亚乙炔基单元连接的5位二元体中，室温下3 MLCT *状态与3 NBI *状态处于平衡状态，并且还会通过电子转移而衰减。这些二重体的显着特征是首先通过锚

  DOI：

  10.1039/b810856k
• 作为产物：
  描述：

  N-octyl-N'-(2',5'-bis(dodecyloxy)-4'-(2''-triisopropylsilylethynyl)ethynylbenzene)naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到N-octyl-N'-(2',5'-bis(dodecyloxy)-4'-(2''-ethynyl)ethynylbenzene)naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）三联吡啶配合物通过低级（亚苯基亚乙炔基）间隔基连接到萘二酰亚胺上的光诱导电子转移†

  摘要：

  三种新的二联体的制备和表征。 三联吡啶钌 复杂的链接到 萘据报道通过不同长度的亚苯基亚乙炔间隔基的双酰亚胺电子受体（一个或两个单元）。二元组的不同之处还在于垫片在锚固环上的锚固位置。联吡啶，附加在4位或5位。循环伏安法和UV-Vis吸收光谱表明，在5-位连接的间隔基确保了更长的π-共轭长度，但电子传递速率表明其电子耦合性低于4-位。光诱导的发射率表明该分子的MLCT激发态显着淬灭。钌在这些二元复合体中。除了与一个亚苯基亚乙炔基单元在5位相连的二元组之外，所有其他二元组的瞬态吸收光谱表明，MLCT激发态几乎完全通过电子转移而衰减，从而形成电荷分离态茹三世–国家情报局-。无法观察到该状态，大概是因为随后重组为基态比其形成快得多。在仅与一个亚苯基亚乙炔基单元连接的5位二元体中，室温下3 MLCT *状态与3 NBI *状态处于平衡状态，并且还会通过电子转移而衰减。这些二重体的显着特征是首先通过锚

  DOI：

  10.1039/b810856k