| 640727-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 640727-04-4
• 化学式: C₃₀H₂₃BrN₆Ru
• 分子量: 648.527
• InChiKey: RBLXSVIIWFSXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Distance-independent photoinduced energy transfer over 1.1 to 2.3 nm in ruthenium trisbipyridine–fullerene assemblies

  摘要：

  我们制备出了连接紫原苯乙炔单元的三联吡啶钌 C60 二元体。它们显示了从 Ru 到 C60 的快速能量转移，其速率与距离无关，从 1.1 纳米到 2.3 纳米。这些结果可以用涉及桥定位激发态的跳跃机制来解释。事实上，对于最长的桥而言，这种状态的能量低于基于 Ru 的 MLCT 状态，光谱数据也证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/b506837a
• 作为产物：
  描述：

  顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 5-溴-2,2’-联吡啶 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Distance-independent photoinduced energy transfer over 1.1 to 2.3 nm in ruthenium trisbipyridine–fullerene assemblies

  摘要：

  我们制备出了连接紫原苯乙炔单元的三联吡啶钌 C60 二元体。它们显示了从 Ru 到 C60 的快速能量转移，其速率与距离无关，从 1.1 纳米到 2.3 纳米。这些结果可以用涉及桥定位激发态的跳跃机制来解释。事实上，对于最长的桥而言，这种状态的能量低于基于 Ru 的 MLCT 状态，光谱数据也证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/b506837a

文献信息

• Photoinduced electron transfer in ruthenium(ii) trisbipyridine complexes connected to a naphthalenebisimidevia an oligo(phenyleneethynylene) spacer
  作者：Frédérique Chaignon、Fabien Buchet、Errol Blart、Magnus Falkenström、Leif Hammarström、Fabrice Odobel

  DOI：10.1039/b810856k

  日期：——

  by electron transfer to form the charge-separated state RuIII–NBI−. This state could not be observed, presumably because the subsequent recombination to the ground state was much faster than its formation. In the dyad linked in 5 position with only one phenyleneethynylene unit, at room temperature, the 3MLCT* state is in equilibrium with the 3NBI* state, and it also decays via electron transfer. The

  三种新的二联体的制备和表征。 三联吡啶钌 复杂的链接到 萘据报道通过不同长度的亚苯基亚乙炔间隔基的双酰亚胺电子受体（一个或两个单元）。二元组的不同之处还在于垫片在锚固环上的锚固位置。联吡啶，附加在4位或5位。循环伏安法和UV-Vis吸收光谱表明，在5-位连接的间隔基确保了更长的π-共轭长度，但电子传递速率表明其电子耦合性低于4-位。光诱导的发射率表明该分子的MLCT激发态显着淬灭。钌在这些二元复合体中。除了与一个亚苯基亚乙炔基单元在5位相连的二元组之外，所有其他二元组的瞬态吸收光谱表明，MLCT激发态几乎完全通过电子转移而衰减，从而形成电荷分离态茹三世–国家情报局-。无法观察到该状态，大概是因为随后重组为基态比其形成快得多。在仅与一个亚苯基亚乙炔基单元连接的5位二元体中，室温下3 MLCT *状态与3 NBI *状态处于平衡状态，并且还会通过电子转移而衰减。这些二重体的显着特征是首先通过锚