| 1232515-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1232515-53-5
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₆
• 分子量: 587.676
• InChiKey: OZSDOOABCCDONH-SDHOMARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  147.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然HDAC抑制剂FR235222的环四肽类似物的合成和生物活性

  摘要：

  在我们不断努力的探索中，发现新的和更有效的HDAC抑制剂可用于开发有前途的抗癌候选药物，我们最近对一小部分FR235222类似物进行了分子建模研究，这些合成物是我们在结构框架内合成的，为了确定活动必不可少的关键结构要素而进行的活动关系调查。HDAC活性位点的结构阐明方面的进展以及准确的对接计算，为进一步完善四肽支架提供了新的结构见解，该支架应确保合成配体与生物学靶标之间的最佳相互作用。根据计算机辅助建议，我们合成了六种新的铅化合物的环四肽类似物（3– 8），具有羧基或异羟肟酸官能团作为Zn结合基团。本文中，我们描述了它们的合成及其对不同HDAC亚型的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.022
• 作为产物：
  描述：

  Na-((S)-2-aminopent-4-enoyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-L-tryptophylglycyl-L-phenylalanine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然HDAC抑制剂FR235222的环四肽类似物的合成和生物活性

  摘要：

  在我们不断努力的探索中，发现新的和更有效的HDAC抑制剂可用于开发有前途的抗癌候选药物，我们最近对一小部分FR235222类似物进行了分子建模研究，这些合成物是我们在结构框架内合成的，为了确定活动必不可少的关键结构要素而进行的活动关系调查。HDAC活性位点的结构阐明方面的进展以及准确的对接计算，为进一步完善四肽支架提供了新的结构见解，该支架应确保合成配体与生物学靶标之间的最佳相互作用。根据计算机辅助建议，我们合成了六种新的铅化合物的环四肽类似物（3– 8），具有羧基或异羟肟酸官能团作为Zn结合基团。本文中，我们描述了它们的合成及其对不同HDAC亚型的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.022