(3E,5E,11E,13E)-(7S,8S,15S,16S)-8,16-bis((1S,2S,3R)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethylpent-4-enyl)-7,15-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraene-2,10-dione | 1035439-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (3E,5E,11E,13E)-(7S,8S,15S,16S)-8,16-bis((1S,2S,3R)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethylpent-4-enyl)-7,15-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraene-2,10-dione
• CAS: 1035439-34-9
• 化学式: C₃₄H₅₂O₈
• 分子量: 588.782
• InChiKey: DXGKVJFCDRRLMB-NWYMOSBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E,11E,13E)-(7S,8S,15S,16S)-8,16-bis((1S,2S,3R)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethylpent-4-enyl)-7,15-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraene-2,10-dione 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(3E,5E,11E,13E)-(7S,8S,15S,16S)-8,16-bis((1S,2S,3R)-2-hydroxy-1,3-dimethylpent-4-enyl)-7,15-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  efomycine M的双向全合成和elaiolide的形式全合成

  摘要：

  消炎剂efomycine M（1）是由大二内酯38和乙烯基碘化物42通过双向总合成法在最长的线性序列上以17个步骤合成的，总收率为7％。的c ^ 2 -对称macrodiolide 38已编制的山口macrolactonization开环-酸26。通过高效的抗醛醇缩合反应和随后的非对映选择性的酮还原反应获得了1的中央立体五单元组。此外，我们已经通过转化大分子二醇37来完成elaiolide（3）的正式全合成。进入Paterson的甲基酮13。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.114
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-3-methoxymethoxy-4-[(4E,6E,12E,14E)-(2S,3S,10S,11S)-10-((1S,2R,3S)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethylbutyl-4-oxobutyl)-1,3-dimethyl-8,16-dioxo-1,9-dioxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-2-methylpentanal 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(3E,5E,11E,13E)-(7S,8S,15S,16S)-8,16-bis((1S,2S,3R)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethylpent-4-enyl)-7,15-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  efomycine M的双向全合成和elaiolide的形式全合成

  摘要：

  消炎剂efomycine M（1）是由大二内酯38和乙烯基碘化物42通过双向总合成法在最长的线性序列上以17个步骤合成的，总收率为7％。的c ^ 2 -对称macrodiolide 38已编制的山口macrolactonization开环-酸26。通过高效的抗醛醇缩合反应和随后的非对映选择性的酮还原反应获得了1的中央立体五单元组。此外，我们已经通过转化大分子二醇37来完成elaiolide（3）的正式全合成。进入Paterson的甲基酮13。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.114