ethyl (2E,4S)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-hexenoate | 612845-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4S)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-hexenoate
• CAS: 612845-34-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: LSVCJSRTNADCRO-YYUGBKGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4S)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-hexenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(2E,4S)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-hexenol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reduction of γ-hydroperoxy-α,β-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by lipid-coated peroxidase in organic solvents

  摘要：

  The reduction of racemic gamma-hydroperoxy-alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds in the presence of lipid-coated horseradish peroxidase as a homogenious catalyst in organic solvents such as toluene, benzene and chlororform containing a small amount of water enantio selectively afforded optical active (R)-alcohols and (S)-hydroperoxides, respectively. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00436-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4S)-4-hydroperoxy-2-hexenoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl (2E,4S)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reduction of γ-hydroperoxy-α,β-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by lipid-coated peroxidase in organic solvents

  摘要：

  The reduction of racemic gamma-hydroperoxy-alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds in the presence of lipid-coated horseradish peroxidase as a homogenious catalyst in organic solvents such as toluene, benzene and chlororform containing a small amount of water enantio selectively afforded optical active (R)-alcohols and (S)-hydroperoxides, respectively. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00436-1