(1S,2S)-1-[(4-bromo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 947181-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1-[(4-bromo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 947181-56-8
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 433.345
• InChiKey: JMEGVGFDZVVYOK-KSSFIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-[(4-bromo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3S)-2-amino-N-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS

  摘要：

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。

  公开号：

  US20080207563A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium (1-phenylethyl)trifluoroborate 在 hexammine cobalt(III) chloride 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 磷酸吡哆醛 、 碳酸氢钠 、 thermotoga maritima threonine aldolase variant E₈₈T H₈₃F 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 aq. phosphate buffer 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1S,2S)-1-[(4-bromo-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  光生物催化氧化偶联立体选择性氨基酸合成

  摘要：

  光生物催化——利用光来扩大酶的反应活性——最近已成为开发自然界新化学物质的有力策略。这些系统在不对称自由基反应中显示出潜力，而这些反应长期以来一直是小分子催化剂所无法实现的1 。到目前为止，非自然光生物催化反应仅限于整体还原和氧化还原中性过程2,3,4,5,6,7,8,9 。在这里，我们报道了有机硼试剂和氨基酸之间的光生物催化不对称sp 3 – sp 3氧化交叉偶联。该反应需要协同使用工程吡哆醛生物催化剂、光氧化还原催化剂和氧化剂。我们重新利用了吡哆醛-5′-磷酸依赖性酶家族苏氨酸醛缩酶10,11,12 ，通过自由基机制对甘氨酸和 α-支链氨基酸底物进行 α-C-H 功能化，产生了一系列α-三取代和四取代的非规范氨基酸13,14,15拥有最多两个连续的立构中心。吡哆醛自由基酶的定向进化允许初级和次级自由基前体，包括苄基、烯丙基和烷基硼试剂，以对映体和非对映体控制的方式偶联。协同光氧化还原-吡哆醛生物催化为sp

  DOI：

  10.1038/s41586-024-07284-5

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20070197617A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及它们的使用方法。这些化合物在治疗由MEK高活性特征的疾病中很有用。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病中很有用。