| 1006104-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1006104-50-2
• 化学式: C₃₂H₅₃N₅O₆
• 分子量: 603.803
• InChiKey: BQLJEBAPACHVTN-PWTLFHGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  179.72
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclo[Leu-Leu-D-Val-D-Leu-Phe-Leu-Leu-D-Val-D-Leu-Phe]
  参考文献：
  名称：

  一类新型强十肽大环化合物的合成和细胞毒性。

  摘要：

  描述了五种十肽的合成，它们是天然五肽Sansalvamide A的C-2-对称衍生物。使用简洁的收敛性合成方法制得衍生物。这些类似物与目前的癌症药物没有结构同源性，在细胞毒性方面与现有的治疗癌症的药物相当，并且显示出对耐药性胰腺癌细胞系比非癌细胞系具有选择性。这些分子是寻找新的抗癌药的出色化学治疗方法。

  DOI：

  10.1021/ol702403r
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Leu-Leu-D-Val-D-Leu-Phe-OMe 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新型强十肽大环化合物的合成和细胞毒性。

  摘要：

  描述了五种十肽的合成，它们是天然五肽Sansalvamide A的C-2-对称衍生物。使用简洁的收敛性合成方法制得衍生物。这些类似物与目前的癌症药物没有结构同源性，在细胞毒性方面与现有的治疗癌症的药物相当，并且显示出对耐药性胰腺癌细胞系比非癌细胞系具有选择性。这些分子是寻找新的抗癌药的出色化学治疗方法。

  DOI：

  10.1021/ol702403r