(5R,6R)-1-benzyl-6-[(1'S)-1',3'-dihydroxypropyl]-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one | 1382153-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-1-benzyl-6-[(1'S)-1',3'-dihydroxypropyl]-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 1382153-98-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: VIYAPBLBDFEYCS-MPGHIAIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-1-benzyl-6-[(1'S)-1',3'-dihydroxypropyl]-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 L-Selectride 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (5R,6R)-1-benzyl-6-{(1'R)-3'-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1'-hydroxypropyl}-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成α-取代的α-氨基酸作为构建十四烷的亚结构

  摘要：

  已经获得了具有羟基化侧链的被保护的季α-氨基酸2的合成途径。关键的转化是烯丙醇4的非对映选择性底物控制的环氧化；高度立体选择性的氧化还原方案，以及恶唑烷酮环的出色的区域选择性异构化作用，从而在衍生物3中产生恶唑烷酮骨架。获得的羧酸2代表存在于肉豆蔻素1中的极性亚结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.012
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-benzyl-4-[(1S,2E)-1,4-dihydroxybut-2-enyl]-4-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]oxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 间氯过氧苯甲酸 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (5R,6R)-1-benzyl-6-[(1'S)-1',3'-dihydroxypropyl]-8,8-dimethyl-3,7,9-trioxa-1-azaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成α-取代的α-氨基酸作为构建十四烷的亚结构

  摘要：

  已经获得了具有羟基化侧链的被保护的季α-氨基酸2的合成途径。关键的转化是烯丙醇4的非对映选择性底物控制的环氧化；高度立体选择性的氧化还原方案，以及恶唑烷酮环的出色的区域选择性异构化作用，从而在衍生物3中产生恶唑烷酮骨架。获得的羧酸2代表存在于肉豆蔻素1中的极性亚结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.012