(6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,4-dimethoxy-8-methoxymethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one | 107977-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,4-dimethoxy-8-methoxymethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
• CAS: 107977-75-3
• 化学式: C₂₈H₅₂O₇Si₂
• 分子量: 556.888
• InChiKey: YGTQRKGLWUJNDV-XAXKJMDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-3-13C-1-carbonitrile 、 (6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,4-dimethoxy-8-methoxymethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one 以95%的产率得到rac-(8R,10R)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-11-hydroxy-1,6-dimethoxy-10-(methoxymethoxy)-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione-12-13C
  参考文献：
  名称：

  A new route to 3-hydroxyphthalides : Application to the synthesis of racemic [5-13C] daunomycinone.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84815-7
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 lutidine 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6S,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4,4-dimethoxy-8-methoxymethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to 3-hydroxyphthalides : Application to the synthesis of racemic [5-13C] daunomycinone.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84815-7