| 103870-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 103870-39-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: FXEOJKCIKKWMIQ-KEKZVJSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 Celite 、 dipyridine chromium trioxide 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (3'α,5'aα,9'aα,10'S*)-(+/-)-tetrahydro-10'-<2-(tert-butyldimethylsilyl)ethyl>-3'-methylspiro<1,3-dioxolane-2,7'(3'H)-<1H-3,9a>methano<2>benzoxepin>-4'(5'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Model studies in the quassimarin series. Total synthesis of de-A-quassimarin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a033
• 作为产物：
  描述：

  (4'aα,5'β,6'β,8'aβ)-(+/-)-hexahydro-4'a-(methoxymethyl)-6'-methyl-5'-vinylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-naphthalen>-7'(3'H)-one 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 六甲基二硅氮烷 、 diborane(6) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Model studies in the quassimarin series. Total synthesis of de-A-quassimarin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a033