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(S)-Bromo-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid methyl ester | 133149-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-Bromo-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
——
(S)-Bromo-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
133149-09-4
化学式
C8H13BrO4
mdl
——
分子量
253.093
InChiKey
BVSBOVWTJOHGIM-RITPCOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.07
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-Bromo-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid methyl ester 在 i-Pr2EtNHN3 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到methyl 2-azido-2-deoxy-3,4-O-isopropylideneerythronate
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen azide-amine systems as an azide nucleophile for substitutions of sulfonates, halides, and vicinal disulfonates
    摘要:
    Hydrogen azide-alkylamine combination turned out to ensure the displacement of simple primary or secondary sulfonates, halides, and vicinal disulfonates with an azido-group in which an enhanced reactivity is generally achieved as compared with a case of traditional alkali metal azides.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74854-4
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