| 1215016-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• CAS: 1215016-43-5
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃
• 分子量: 223.362
• InChiKey: YPXYOQNZIBFYLA-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S)-1-tridecen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  树枝状生物碱（+）-241D及其C-4差向异构体的立体选择性合成

  摘要：

  由便宜的可商购的起始原料de（10）实现了树状生物碱（+）-241D及其C-4差向异构体的有效立体选择性合成，总收率分别为21.9％和21.1％。该合成利用了Maruoka不对称烯丙基化，一锅环氧化，随后亲核添加有机镁试剂（Forsyth规程）和随后的官能团转化的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.111
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tridec-1-en-4-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  树枝状生物碱（+）-241D及其C-4差向异构体的立体选择性合成

  摘要：

  由便宜的可商购的起始原料de（10）实现了树状生物碱（+）-241D及其C-4差向异构体的有效立体选择性合成，总收率分别为21.9％和21.1％。该合成利用了Maruoka不对称烯丙基化，一锅环氧化，随后亲核添加有机镁试剂（Forsyth规程）和随后的官能团转化的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.111