| 1632323-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1632323-22-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: YJRWGBGDAUKCCX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies of the New Reactivity of Chiral Acrylamides and Unprotected Pyrroles: Diastereoselective and Carbonyl Compatible 1,4-Addition

  摘要：

  A diversity of new functionalized cyclic and acyclic chiral pyrroloamides compounds were synthesized in good yields and diastereoselectivities in the case of cyclic pyrroloamides. This simple and robust process involves the creation of a C-C bond between unprotected pyrroles and cyclic or hindered chiral acrylamides.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341275
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2S)-2-(prop-2-enylamino)butanedioate 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies of the New Reactivity of Chiral Acrylamides and Unprotected Pyrroles: Diastereoselective and Carbonyl Compatible 1,4-Addition

  摘要：

  A diversity of new functionalized cyclic and acyclic chiral pyrroloamides compounds were synthesized in good yields and diastereoselectivities in the case of cyclic pyrroloamides. This simple and robust process involves the creation of a C-C bond between unprotected pyrroles and cyclic or hindered chiral acrylamides.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341275