(2S,3aR,8aS)-1-((2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)butanoyl)-6-chloro-3a-hydroxy-5-iodo-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid | 1248759-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aR,8aS)-1-((2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)butanoyl)-6-chloro-3a-hydroxy-5-iodo-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 1248759-24-1
• 化学式: C₂₆H₃₉ClIN₃O₇Si
• 分子量: 696.055
• InChiKey: YALJVCKUXDVBHA-FVUSHORYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  137.43
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl O-methyl-N-(((3R)-2-(((3S)-2-(D-valyl)hexahydropyridazin-3-yl)carbonyl)hexahydropyridazin-3-yl)carbonyl)-L-serinate 、 (2S,3aR,8aS)-1-((2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)butanoyl)-6-chloro-3a-hydroxy-5-iodo-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.24 g的产率得到allyl (2S)-2-((((3R)-2-(((3S)-2-((2R)-2-((((2S,3aR,8aS)-1-((2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)butanoyl)-6-chloro-3a-hydroxy-5-iodo-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-2-yl)carbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)hexahydropyridazin-3-yl)carbonyl)hexahydropyridazin-3-yl)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  胰蛋白酶的全合成：二聚环六肽

  摘要：

  在这里，我们以17个线性步骤完整地描述了对二聚环六肽chlottosin合成的研究。特别地，该工作的特征在于用于合成嵌入的哌嗪酸的有机催化串联方法，其中将受保护的偶氮二羧酸酯与吡咯烷基四唑一起用作催化剂。中心联芳基键由两个空间上要求的邻氯吡咯并吲哚片段的斯蒂勒偶联形成。合成策略的固有灵活性被证明是有益的，因为可以在合成程序的进行过程中平稳地调整路线。

  DOI：

  10.1002/chem.201003216
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3aR,8aS)-1-((2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)butanoyl)-6-chloro-5-iodo-3a-((triethylsilyl)oxy)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3aR,8aS)-1-((2R,3S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)butanoyl)-6-chloro-3a-hydroxy-5-iodo-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  胰蛋白酶的全合成：二聚环六肽

  摘要：

  在这里，我们以17个线性步骤完整地描述了对二聚环六肽chlottosin合成的研究。特别地，该工作的特征在于用于合成嵌入的哌嗪酸的有机催化串联方法，其中将受保护的偶氮二羧酸酯与吡咯烷基四唑一起用作催化剂。中心联芳基键由两个空间上要求的邻氯吡咯并吲哚片段的斯蒂勒偶联形成。合成策略的固有灵活性被证明是有益的，因为可以在合成程序的进行过程中平稳地调整路线。

  DOI：

  10.1002/chem.201003216

文献信息

• Total Synthesis of Chloptosin
  作者：Alexander J. Oelke、David J. France、Tatjana Hofmann、Georg Wuitschik、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.201002880

  日期：2010.8.16

  one: A new organocatalytic route for the asymmetric preparation of the embedded piperazic acids and a Stille coupling of an ortho‐chloropyrroloindole served as key steps in the total synthesis of the dimeric cyclopeptide chloptosin (see structure).

  有两个总比一个好：一种新的不对称制备嵌入的哌嗪酸的有机催化路线和邻氯吡咯并吲哚的Stille偶联是二聚环肽类胰蛋白酶的全合成的关键步骤（参见结构）。