[Ni(1,9-dimercapto-3,7-dithia-2,2,8,8-tetramethylnonane)] | 1609985-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Ni(1,9-dimercapto-3,7-dithia-2,2,8,8-tetramethylnonane)]
• 英文别名: [Ni(pdtdm)]；Ni(1,9-dimercapto-3,7-dithia-2,2,8,8-tetramethylnonane-(2H))
• CAS: 1609985-72-9
• 化学式: C₁₁H₂₂NiS₄
• 分子量: 341.25
• InChiKey: JIMUOGBPOHHKNK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [Ni(1,9-dimercapto-3,7-dithia-2,2,8,8-tetramethylnonane)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 iron(2+);2-methyl-2-[3-(2-methyl-1-sulfidopropan-2-yl)sulfanylpropylsulfanyl]propane-1-thiolate;nickel(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;chloride
  参考文献：
  名称：

  模拟一氧化碳脱氢酶C簇的[NiFe]氢化酶的活性位点和[NiFe u ]亚位点：低旋铁（II）与高旋铁（II）

  摘要：

  报道了一系列四个[S 2 Ni（μ-S）2 FeCp * Cl]化合物，它们具有与Ni（II）离子结合的不同四齿硫醇盐/硫醚配体（Cp * = C 5 Me 5）。这些化合物的{S 2 Ni（μ-S）2 Fe}核类似于[NiFe]氢化酶活性位点的结构特征。通过Mössbauer和电子顺磁共振波谱，磁性测量以及密度泛函理论计算对这些化合物的电子结构进行详细分析，揭示了金属离子的氧化态Ni（II）低自旋和Fe（II）高自旋。对于C群集[NiFe u]的C red1状态，建议使用相同的电子配置。一氧化碳脱氢酶（CODH）中的亚位点。Ni-Fe的距离约为3Å，不包括镍和铁之间的金属-金属键，这与计算结果相符。电化学实验表明，铁是这些络合物中的氧化还原活性位点，可逆的单电子氧化。讨论了四种配合物与[NiFe]氢化酶和含Ni的CODH的C簇的相似性和区别。

  DOI：

  10.1021/ic500910z
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dithia-2,10-dimethylundecane-2,10-diol 在 氯化亚砜 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 [Ni(1,9-dimercapto-3,7-dithia-2,2,8,8-tetramethylnonane)]
  参考文献：
  名称：

  以四齿硫醇盐-硫醚配体作为 [NiFe]-氢化酶模型前体的镍化合物的合成和表征

  摘要：

  具有脂肪族四齿硫醇基/硫醚配体的三种 NiS4 化合物的合成和 X 射线结构分析 - [Ni(xch)]、[Ni(pdtch)] 和 [Ni(pdtdm)]，其中 H2xch、H2pdtch 和 H2pdtdm α,α'-双(trans-2-mercapto-1-thiacyclohexyl)-o-二甲苯、1,3-双(trans-2-mercapto-1-thiacyclohexyl)丙烷和1,9-dimercapto-3,7 -dithia-2,2,8,8-四甲基壬烷——被报道并通过核磁共振光谱、电子吸收光谱和循环伏安法进一步研究。描述了这些镍配合物的分子和电子结构。所有配合物都是方形平面，仅显示小的四面体畸变，与低自旋镍 (II) 中心 (S = 0) 一致。循环伏安法数据表明，对于所有化合物，单电子氧化和还原都是不可逆的，这可以通过 DFT 计算来解释。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301223