3-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Methoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid ethyl ester | 740840-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Methoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 740840-94-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₇
• 分子量: 316.351
• InChiKey: ICGQESYJYBJCNL-DMTCVQMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Methoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到3-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Carboxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478
• 作为产物：
  描述：

  3-C-(carbomethoxymethyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentodialdo-1,4-furanose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Methoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478