| 1414931-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1414931-66-0
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₂
• 分子量: 232.214
• InChiKey: ZHQRVKFVLUVYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(4-aminophenyl)-1-hydroxy-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of N-hydroxybenzimidazoles as potential anticancer agents targeting human lactate dehydrogenase A

  摘要：

  In this paper, a novel series of N-hydroxybenzimidazoles as potential anticancer agents were designed and synthesized. The in vitro enzymatic assays suggested N-hydroxy-6-(3-nitrophenyl)-benzimidazole-2-carboxylic acid had good inhibitory potency (IC50 = 0.25 mu M) to human lactate dehydrogenase A. Cytotoxic assay revealed that this compound gave the best potency (IC50 = 2.2 mu M) to inhibit BGC-823 cell proliferation. Furthermore, molecular docking study showed it had strong interactions with lactate dehydrogenase A, which was in line with our experimental results.

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1513-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯硼酸 、 4-溴苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及联苯衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一个或多个葡萄糖素受体而改善的疾病和症状中的应用，包括例如代谢性疾病，如2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20120302641A1