(+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3-oxo)cyclopentyl-7-trifluoroacetyl-2-triisopropylsiloxydodeca-3,9,11-triene | 349478-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3-oxo)cyclopentyl-7-trifluoroacetyl-2-triisopropylsiloxydodeca-3,9,11-triene
• CAS: 349478-96-2
• 化学式: C₃₀H₄₇ClF₃NO₅Si
• 分子量: 622.241
• InChiKey: MVMGJLOVWPWVRA-RRMUCZHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3-oxo)cyclopentyl-7-trifluoroacetyl-2-triisopropylsiloxydodeca-3,9,11-triene 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3-oxo)cyclopentyl-2-oxo-7-trifluoroacetyldodeca-3,9,11-triene
  参考文献：
  名称：

  通过跨环的Diels–Alder策略完全合成3-氮杂类固醇

  摘要：

  使用跨环的Diels–Alder（TADA）反应描述了四种新的3-氮杂甾类化合物的总合成。详细介绍了无环三烯的制备，大环化和TADA反应，以及反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00290-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<(1Z,3E)-5-chloropenta-1,3-dienyl>-5,5-dimethoxycyclopentane-1-carboxylate 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 (+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3-oxo)cyclopentyl-7-trifluoroacetyl-2-triisopropylsiloxydodeca-3,9,11-triene
  参考文献：
  名称：

  通过跨环的Diels–Alder策略完全合成3-氮杂类固醇

  摘要：

  使用跨环的Diels–Alder（TADA）反应描述了四种新的3-氮杂甾类化合物的总合成。详细介绍了无环三烯的制备，大环化和TADA反应，以及反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00290-3