{(S)-2-Benzothiazol-2-yl-1-[4-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonylamino)-cyclohexyl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 908128-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-2-Benzothiazol-2-yl-1-[4-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonylamino)-cyclohexyl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 908128-00-7
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₆S₂
• 分子量: 601.788
• InChiKey: NHDOROZFIWLIDW-WATLYSKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-2-Benzothiazol-2-yl-1-[4-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonylamino)-cyclohexyl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲烷磺酸 、 茴香硫醚 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6S,8aS)-4-Oxo-2-phenylmethanesulfonyl-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid [(R)-1-(4-amino-cyclohexyl)-2-benzothiazol-2-yl-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective bicyclic lactam inhibitors of thrombin. Part 4: transition state inhibitors

  摘要：

  Bicyclic piperazinone based thrombin inhibitors of general structure 2 were prepared and evaluated in vitro and in vivo. These inhibitors, having in common an electrophilic basic trans-cyclohexylamine P-1 residue, displayed high thrombin affinity, high selectivity against trypsin and good in vivo efficacy in the rat arterial thrombosis model. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00636-3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-4-hydroxycyclohexylglycine 在 乙酸铵 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 {(S)-2-Benzothiazol-2-yl-1-[4-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-benzenesulfonylamino)-cyclohexyl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective bicyclic lactam inhibitors of thrombin. Part 4: transition state inhibitors

  摘要：

  Bicyclic piperazinone based thrombin inhibitors of general structure 2 were prepared and evaluated in vitro and in vivo. These inhibitors, having in common an electrophilic basic trans-cyclohexylamine P-1 residue, displayed high thrombin affinity, high selectivity against trypsin and good in vivo efficacy in the rat arterial thrombosis model. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00636-3