dimethyl 2,2-bis((Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-en-1-yl)malonate | 1334534-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2,2-bis((Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-en-1-yl)malonate
• CAS: 1334534-36-9
• 化学式: C₂₅H₄₈O₆Si₂
• 分子量: 500.824
• InChiKey: ZNXRTPDWOBXYSI-VMNXYWKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2-bis((Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-en-1-yl)malonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到dimethyl 2,2-bis((Z)-4-hydroxybut-2-en-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化通过醇与分子内草烯酸烷基化合成 γ-乙烯基丁内酯。

  摘要：

  金(I)-N-杂环卡宾(NHC)配合物被证明是一种可靠的催化体系，可通过伯醇的分子内草烯酸烷基化直接合成官能化的γ-乙烯基丁内酯。一系列丙二酰和乙酸衍生物获得了良好的分离化学产率。在试剂级溶剂中的良好性能以及官能团/耐湿性使该催化过程成为合成结构复杂的多环结构的有前途的途径。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.139
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 dimethyl 2,2-bis((Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-en-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化通过醇与分子内草烯酸烷基化合成 γ-乙烯基丁内酯。

  摘要：

  金(I)-N-杂环卡宾(NHC)配合物被证明是一种可靠的催化体系，可通过伯醇的分子内草烯酸烷基化直接合成官能化的γ-乙烯基丁内酯。一系列丙二酰和乙酸衍生物获得了良好的分离化学产率。在试剂级溶剂中的良好性能以及官能团/耐湿性使该催化过程成为合成结构复杂的多环结构的有前途的途径。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.139