2-{(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-[(R)-2-methyl-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-allyl]-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-malonic acid bis-(4-nitro-benzyl) ester | 85579-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-{(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-[(R)-2-methyl-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-allyl]-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-malonic acid bis-(4-nitro-benzyl) ester
• CAS: 85579-93-7
• 化学式: C₄₀H₃₁N₅O₁₅S
• 分子量: 853.777
• InChiKey: JJQMYOSBPXEXGZ-YOOJKBLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  266.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-[(R)-2-methyl-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-allyl]-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-malonic acid bis-(4-nitro-benzyl) ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 p-nitrobenzyl (5R,6R)-3-acetyl-2-bis(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-6-phthalimidylpenam-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kanaya, Naoaki; Mochizuki, Tomoko, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 3, p. 455 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 6β-phthalimidylpenicillanate 、 di-p-nitrobenzyl α-diazomalonate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到2-{(2R,3R)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-[(R)-2-methyl-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-allyl]-4-oxo-azetidin-2-ylsulfanyl}-malonic acid bis-(4-nitro-benzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kanaya, Naoaki; Mochizuki, Tomoko, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 3, p. 455 - 461

  摘要：

  DOI：