di-p-nitrobenzyl α-diazomalonate | 82551-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-p-nitrobenzyl α-diazomalonate
• 英文别名: bis(p-nitrobenzyl)-2-diazomalonate；(E)-2-diazonio-1,3-bis[(4-nitrophenyl)methoxy]-3-oxoprop-1-en-1-olate
• CAS: 82551-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₈
• 分子量: 400.304
• InChiKey: NYXBMBDHJIKYAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-p-nitrobenzyl α-diazomalonate 、 3-phthalimido-4-phenylthio-2-azetidinone 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以50%的产率得到2-[(2R,3S)-3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-2-phenylsulfanyl-malonic acid bis-(4-nitro-benzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kanaya, Naoaki; Mochizuki, Tomoko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 6, p. 1023 - 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸双(4-硝基苯甲基)酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以84.2%的产率得到di-p-nitrobenzyl α-diazomalonate
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kanaya, Naoaki; Mochizuki, Tomoko, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 3, p. 455 - 461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed C–H Cyclization of Arylnitrones with Diazo Compounds: Access to <i>N</i>-Hydroxyindolines
  作者：Ramesh B. Dateer、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03273

  日期：2016.1.4

  We have developed the Cp*Rh(III)-catalyzed cyclization reaction of arylnitrones with diazo compounds to obtain N-hydroxyindoline products under mild conditions. The substrate scope and functional group compatibility were examined with the demonstration of synthetic utility.