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N-benzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine | 1384171-85-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-benzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
英文别名
——
N-benzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine化学式
CAS
1384171-85-0
化学式
C23H20Cl2F3N5O2
mdl
——
分子量
526.345
InChiKey
SYJYWDIVUAXDLS-MNZLEMJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.64
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    76.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dibenzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(dichloromethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以45%的产率得到N-benzyl-3-(1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 10: Synthesis of highly functionalized heterocycles with a rigid 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane moiety
    摘要:
    3,4-二氯硝基丁二烯是各种氨基化和连续杂环化合物的宝贵构建块。部分保护的生物活性胺类化合物1、2与乙烯基、亚胺基或羰基氯反应,生成烯胺11、12、13、16、25、胺啉6以及酰胺20、21。随后,这些化合物成功地环化成高度官能化的吡唑27、28、嘧啶26和吡啶嘧啶24。对21、12和28的去保护只能部分实现。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.69
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