4-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-butyric acid | 215611-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-butyric acid
• CAS: 215611-57-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: PNTVXIFXURGAFJ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-butyric acid 在 lithium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-[(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  4-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j