N-((1S,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamoyl)-tert-butanesulfonamide | 1001023-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-((1S,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamoyl)-tert-butanesulfonamide
• CAS: 1001023-11-5
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₄SSi
• 分子量: 426.652
• InChiKey: VRLMOGVHUGBGHR-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamoyl)-tert-butanesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 68.0h， 以49%的产率得到N-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamoyl)-tert-butanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  与 N-亚磺酰基脲有机催化剂的对映选择性 Aza-Henry 反应

  摘要：

  已经开发出一类新的有机催化剂，它结合了亚磺酰基作为脲或硫脲取代基。亚磺酰基同时用于酸化尿素并在氢键催化反应中提供不对称诱导。这种新催化剂结构的实用性通过 aza-Henry 反应提供的高选择性得到证明，不仅对芳香族 N-Boc 亚胺底物，而且对脂肪族亚胺（之前尚未证明对映选择性氢键催化）。

  DOI：

  10.1021/ja075653v
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-((1S,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamoyl)-tert-butanesulfinamide 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以95%的产率得到N-((1S,2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamoyl)-tert-butanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  与 N-亚磺酰基脲有机催化剂的对映选择性 Aza-Henry 反应

  摘要：

  已经开发出一类新的有机催化剂，它结合了亚磺酰基作为脲或硫脲取代基。亚磺酰基同时用于酸化尿素并在氢键催化反应中提供不对称诱导。这种新催化剂结构的实用性通过 aza-Henry 反应提供的高选择性得到证明，不仅对芳香族 N-Boc 亚胺底物，而且对脂肪族亚胺（之前尚未证明对映选择性氢键催化）。

  DOI：

  10.1021/ja075653v