| 1443233-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1443233-90-6
• 化学式: C₂₄H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 440.814
• InChiKey: QFLBSNNEAQEEGJ-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氧气 、 rose bengal 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-5-((1S,7S)-1,7-dihydroxyoctyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4S, 5S, 11R) and (4S, 5S, 11S)-iso-cladospolide B

  摘要：

  A total synthesis of (4S, 5S, 11R) and (4S, 5S, 11S)-iso-cladospolide B has been achieved using a commercially available starting material and our furan approach to oxacyclic systems, the proven scope of which is thus broadened. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.124
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S)-1-(furan-2-yl)pent-4-ynoxy]-dimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4S, 5S, 11R) and (4S, 5S, 11S)-iso-cladospolide B

  摘要：

  A total synthesis of (4S, 5S, 11R) and (4S, 5S, 11S)-iso-cladospolide B has been achieved using a commercially available starting material and our furan approach to oxacyclic systems, the proven scope of which is thus broadened. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.124