| 1196975-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 1196975-89-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: FXJVDDRUESIIST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化硅 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-methyl-5H-5,7a,8,12-tetraazadibenzo[a,e]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine containing polycyclics by means of palladium-catalyzed amidation of 2-chloro-3-nitropyridine

  摘要：

  Regioselective nucleophilic substitution of 2-chloro 3-nitropyridine with heterocyclic amides under Pd-catalyzed reaction conditions as described by Buchwald yielded imidazo [4,5-b] pyridine-containing polycyclics as novel scaffolds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.031
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(3-nitropyridin-2-yl)-2,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine containing polycyclics by means of palladium-catalyzed amidation of 2-chloro-3-nitropyridine

  摘要：

  Regioselective nucleophilic substitution of 2-chloro 3-nitropyridine with heterocyclic amides under Pd-catalyzed reaction conditions as described by Buchwald yielded imidazo [4,5-b] pyridine-containing polycyclics as novel scaffolds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.031