| 1571992-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1571992-92-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₂
• 分子量: 403.524
• InChiKey: CHQDOANHTACPJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 红铝 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1- {2- [4-氯-1'-（2,2-二甲基丙基）-7-羟基-1,2-二氢螺[吲哚-3,4'-哌啶] -1-基]苯基}-的鉴定3- {5-氯-[1,3]噻唑并[5,4 - b ]吡啶-2-基}尿素，一种有效，有效且可口服生物利用的P2Y 1拮抗剂，可作为抗血小板药

  摘要：

  螺哌啶二氢吲哚取代的二芳基脲已被确定为P2Y 1受体的拮抗剂。通过在螺哌啶基亚胺多林化学型上引入7-羟基取代来实现效力的增强。进行了SAR研究以改善PK和效能，从而鉴定出化合物3e，这是一种有效的，口服生物可利用的P2Y 1拮抗剂，在临床前物种中具有合适的PK分布。在大鼠功效/出血模型中，与P2Y 12拮抗剂氯吡格雷相比，化合物3e在体内表现出强大的抗血栓形成作用，并改善了出血风险。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.066
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3-hydrazinylbenzonitrile 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1- {2- [4-氯-1'-（2,2-二甲基丙基）-7-羟基-1,2-二氢螺[吲哚-3,4'-哌啶] -1-基]苯基}-的鉴定3- {5-氯-[1,3]噻唑并[5,4 - b ]吡啶-2-基}尿素，一种有效，有效且可口服生物利用的P2Y 1拮抗剂，可作为抗血小板药

  摘要：

  螺哌啶二氢吲哚取代的二芳基脲已被确定为P2Y 1受体的拮抗剂。通过在螺哌啶基亚胺多林化学型上引入7-羟基取代来实现效力的增强。进行了SAR研究以改善PK和效能，从而鉴定出化合物3e，这是一种有效的，口服生物可利用的P2Y 1拮抗剂，在临床前物种中具有合适的PK分布。在大鼠功效/出血模型中，与P2Y 12拮抗剂氯吡格雷相比，化合物3e在体内表现出强大的抗血栓形成作用，并改善了出血风险。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.066