(2S,3S,5R,6R)-2-((R)-2,2-Dimethoxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran | 106237-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2S,3S,5R,6R)-2-((R)-2,2-Dimethoxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran
• CAS: 106237-63-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: GIWVHUUTUYCUBR-MTVMDMGHSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R,6R)-2-((R)-2,2-Dimethoxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran 在 臭氧 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl (2R)-2-[(2S,3S,5R)-3,5-dimethyl-6-oxooxan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Regiochemical control in the hemiacetalization of a dihydroxydialdehyde. An application of the use of homochiral 3-methyl-δ-butyrolactones to the construction of homochiral tripropionate units.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84223-9
• 作为产物：
  描述：

  2,5(S),7(S),9(S),12-pentamethyl-3(E),10(E)-tridecadiene-6(R),8(S)-diol 在 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 生成 (2S,3S,5R,6R)-2-((R)-2,2-Dimethoxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Regiochemical control in the hemiacetalization of a dihydroxydialdehyde. An application of the use of homochiral 3-methyl-δ-butyrolactones to the construction of homochiral tripropionate units.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84223-9

文献信息

• Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S
  作者：Frederick E. Ziegler、William T. Cain、Alyssa. Kneisley、Eugene P. Stirchak、Ronald T. Wester

  DOI：10.1021/ja00224a032

  日期：1988.8