| 1091628-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• CAS: 1091628-60-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 235.244
• InChiKey: XMDUTBYCCVWPLD-OMDMMNIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-erythro-hex-3-ulo-1-enitol 在 cerium(III) chloride 、 硼氘化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 4,6-O-benzylidene-d-glycals via 1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-d-hex-1-en-3-ulose

  摘要：

  Benzylidenation of readily available 1,5-anhydro-D-hex-1-en-3-ulose, followed by sodium borohydride reduction, afforded the title compounds in high yields. Separation of 4,6-O-benzylidene-D-allal and -D-glucal was accomplished by selective acetylation with lipase PS. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.05.018