(S)-3-Hydroxy-3-phenyl-3-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-propionic acid tert-butyl ester | 266694-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-3-phenyl-3-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 266694-61-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄S
• 分子量: 420.613
• InChiKey: KXNSUNJVJFNVEE-AVRQGZRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-3-phenyl-3-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-propionic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (S)-3-hydroxy-3-phenyl-3-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的γ-丁内酯的对映选择性合成

  摘要：

  先前描述的手性 2-酰氧噻吩 5（方案 I）用于 γ-丁内酯的两种不同的对映选择性合成。在一种合成中，格氏加成、裂解和还原为甲醇 RR'C(OH)CH2OH，然后是甲苯磺酰化、丙二酸同系化、内酯化和甲氧基的去除，得到光学活性 γ-内酯。该合成的修改（方案 I）导致光学活性 α-亚甲基-γ-内酯。在第二个合成中，溴化镁烯醇化物与酮 5 反应生成 β-羟基酯，通过适当的还原和裂解顺序（方案 II）将其转化为光学活性 α-或 β-羟基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000006
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (2R,4Abeta,8aalpha)-Hexahydro-2beta-benzoyl-4,4,7beta-trimethyl-4H-1,3-benzoxathiin 在 magnesium 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-Hydroxy-3-phenyl-3-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-propionic acid tert-butyl ester 、 (R)-3-Hydroxy-3-phenyl-3-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的γ-丁内酯的对映选择性合成

  摘要：

  先前描述的手性 2-酰氧噻吩 5（方案 I）用于 γ-丁内酯的两种不同的对映选择性合成。在一种合成中，格氏加成、裂解和还原为甲醇 RR'C(OH)CH2OH，然后是甲苯磺酰化、丙二酸同系化、内酯化和甲氧基的去除，得到光学活性 γ-内酯。该合成的修改（方案 I）导致光学活性 α-亚甲基-γ-内酯。在第二个合成中，溴化镁烯醇化物与酮 5 反应生成 β-羟基酯，通过适当的还原和裂解顺序（方案 II）将其转化为光学活性 α-或 β-羟基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000006