1-[(2S,3S,6R)-6-(12-Hydroxy-dodecyl)-3-methoxymethoxy-2-methyl-piperidin-1-yl]-ethanone | 162018-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(2S,3S,6R)-6-(12-Hydroxy-dodecyl)-3-methoxymethoxy-2-methyl-piperidin-1-yl]-ethanone
• CAS: 162018-86-2
• 化学式: C₂₂H₄₃NO₄
• 分子量: 385.588
• InChiKey: SHNSNNWBGVXVAQ-NNWRFLSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,3S,6R)-6-(12-Hydroxy-dodecyl)-3-methoxymethoxy-2-methyl-piperidin-1-yl]-ethanone 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 12-((2R,5S,6S)-1-Acetyl-5-methoxymethoxy-6-methyl-piperidin-2-yl)-dodecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Methyl N,O-Diacetylspicigerinate

  摘要：

  The first asymmetric synthesis of methyl N,O-diacetylspicigerinate (1) has been achieved, and the absolute configuration of the parent alkaloid (2) was determined to be 2S, 3S, 6R.

  DOI：

  10.3987/com-94-s35
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,6R)-6-[12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodecyl]-3-methoxymethoxy-2-methyl-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 、 lithium thiopropiolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(2S,3S,6R)-6-(12-Hydroxy-dodecyl)-3-methoxymethoxy-2-methyl-piperidin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Methyl N,O-Diacetylspicigerinate

  摘要：

  The first asymmetric synthesis of methyl N,O-diacetylspicigerinate (1) has been achieved, and the absolute configuration of the parent alkaloid (2) was determined to be 2S, 3S, 6R.

  DOI：

  10.3987/com-94-s35