3-{5-Oxo-4-[4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyl]-2-trifluoromethyl-2,5-dihydro-oxazol-2-yl}-propionic acid tert-butyl ester | 87341-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{5-Oxo-4-[4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyl]-2-trifluoromethyl-2,5-dihydro-oxazol-2-yl}-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 87341-19-3
• 化学式: C₁₇H₂₂F₆N₂O₅
• 分子量: 448.362
• InChiKey: BECRWYRVAUSROZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  94.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{5-Oxo-4-[4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyl]-2-trifluoromethyl-2,5-dihydro-oxazol-2-yl}-propionic acid tert-butyl ester 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(5,6-dioxo-6-phenylhexyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  α-二酮中的Umwandlung vonα-aminosäuren恶唑啉-zwischenstufen

  摘要：

  描述了在温和条件下将α-氨基酸转化为α-二酮的四个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81929-2
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2,2,2-Trifluoro-N-[4-(5-oxo-2-trifluoromethyl-2,5-dihydro-oxazol-4-yl)-butyl]-acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-{5-Oxo-4-[4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyl]-2-trifluoromethyl-2,5-dihydro-oxazol-2-yl}-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-二酮中的Umwandlung vonα-aminosäuren恶唑啉-zwischenstufen

  摘要：

  描述了在温和条件下将α-氨基酸转化为α-二酮的四个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81929-2