(2E)-4-acetoxy-3-ethyl-4-methyl-2-pentenoic acid | 106664-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-4-acetoxy-3-ethyl-4-methyl-2-pentenoic acid
• CAS: 106664-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: BXGKQXKSPRDNCZ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-4-acetoxy-3-ethyl-4-methyl-2-pentenoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 yadanzioside O aglycone
  参考文献：
  名称：

  Structures of Yadanziosides K, M, N, and O, New Quassinoid Glycosides fromBrucea javanica(L.) MERR

  摘要：

  从Brucea javanica (L.) Merr中分离出了四种新的苦槲皮苷，即yadanziosides K、M、N和O，并通过光谱测量和化学方法确定了它们的结构。研究发现，山丹子苷 O 的苷元对小鼠 P388 淋巴细胞白血病具有显著的抗肿瘤活性，这种苷元可以从布鲁沙醇中制备出来。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3541
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2E)-3-ethyl-4-hydroxy-4-methyl-2-pentenoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(2E)-4-acetoxy-3-ethyl-4-methyl-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structures of Yadanziosides K, M, N, and O, New Quassinoid Glycosides fromBrucea javanica(L.) MERR

  摘要：

  从Brucea javanica (L.) Merr中分离出了四种新的苦槲皮苷，即yadanziosides K、M、N和O，并通过光谱测量和化学方法确定了它们的结构。研究发现，山丹子苷 O 的苷元对小鼠 P388 淋巴细胞白血病具有显著的抗肿瘤活性，这种苷元可以从布鲁沙醇中制备出来。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3541