(2'R)-N-((3S,11bR)-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-3',3',3'-trifluoro-2'-methoxy-2'-phenylpropanamide | 1147745-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2'R)-N-((3S,11bR)-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-3',3',3'-trifluoro-2'-methoxy-2'-phenylpropanamide
• CAS: 1147745-48-9
• 化学式: C₃₇H₃₅F₃N₂O₅
• 分子量: 644.691
• InChiKey: NOANLXFJWQPBOF-WWEBLFKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  798.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R)-N-((3S,11bR)-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-3',3',3'-trifluoro-2'-methoxy-2'-phenylpropanamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(2'R)-N-((3S,11bR)-9,11-dihydroxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-3',3',3'-trifluoro-2'-methoxy-2'-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,11bR)-3-amino-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one 、 (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(2'R)-N-((3S,11bR)-9,11-bis(benzyloxy)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-4-oxo-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-3',3',3'-trifluoro-2'-methoxy-2'-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063

  摘要：

  DOI：