(3S,5S,6R)-6-((1S,3R)-3-[1,3]Dithian-2-yl-1-methoxy-butyl)-5-methoxy-3-{(E)-(R)-4-[(2R,4R)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,6-dienyl}-tetrahydro-pyran-2-one | 137298-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,5S,6R)-6-((1S,3R)-3-[1,3]Dithian-2-yl-1-methoxy-butyl)-5-methoxy-3-{(E)-(R)-4-[(2R,4R)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,6-dienyl}-tetrahydro-pyran-2-one
• CAS: 137298-89-6
• 化学式: C₃₄H₅₀O₇S₂
• 分子量: 634.899
• InChiKey: LMMWGTNLMZJMSG-PFDWICHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6R)-6-((1S,3R)-3-[1,3]Dithian-2-yl-1-methoxy-butyl)-5-methoxy-3-{(E)-(R)-4-[(2R,4R)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,6-dienyl}-tetrahydro-pyran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以95%的产率得到(2S,4S,5R,6S,8R)-8-[1,3]Dithian-2-yl-4,6-dimethoxy-2-{(E)-(R)-4-[(2R,4R)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,6-dienyl}-nonane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-6-((1S,3R)-4-Benzyloxy-1-methoxy-3-methyl-butyl)-5-methoxy-tetrahydro-pyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,5S,6R)-6-((1S,3R)-3-[1,3]Dithian-2-yl-1-methoxy-butyl)-5-methoxy-3-{(E)-(R)-4-[(2R,4R)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,6-dienyl}-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6