(1aS,2R,3R,3aS,5R,7aR,7bS)-2,3,7a-Tris-benzyloxy-5-phenyl-hexahydro-1,4,6-trioxa-cyclopropa[a]naphthalene | 130532-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1aS,2R,3R,3aS,5R,7aR,7bS)-2,3,7a-Tris-benzyloxy-5-phenyl-hexahydro-1,4,6-trioxa-cyclopropa[a]naphthalene
• CAS: 130532-23-9
• 化学式: C₃₅H₃₄O₆
• 分子量: 550.651
• InChiKey: BUCDTBIKSXIIMF-NXLMMADTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2R,3R,3aS,5R,7aR,7bS)-2,3,7a-Tris-benzyloxy-5-phenyl-hexahydro-1,4,6-trioxa-cyclopropa[a]naphthalene 以 异丙醇 为溶剂， 生成 ((1S,4R,5S,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enyl)-((2R,4aS,5S,6R,7S,8R,8aS)-4a,7,8-tris-benzyloxy-2-phenyl-5-p-tolylsulfanyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxin-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  （+）-有效羟胺G的全合成

  摘要：

  报道了抗生素有效氧胺G的首次全合成，其为八乙酸盐。

  DOI：

  10.1039/c39900000999
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aS,7S,8R,8aS)-4a,7,8-Tris-benzyloxy-2-phenyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[1,3]dioxine 在 phosphate buffer 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到(1aS,2R,3R,3aS,5R,7aR,7bS)-2,3,7a-Tris-benzyloxy-5-phenyl-hexahydro-1,4,6-trioxa-cyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  （+）-有效羟胺G的全合成

  摘要：

  报道了抗生素有效氧胺G的首次全合成，其为八乙酸盐。

  DOI：

  10.1039/c39900000999