1-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]indole | 182876-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]indole
• CAS: 182876-56-8
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₁₇
• 分子量: 735.696
• InChiKey: UWVXLGWCQSGGAI-DWJUDJHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  216.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]indole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-3-indolyl)-4-{1-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]-3-indolyl}furan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Melnik; Bakhmedova; Garaeva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 6, p. 397 - 405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]indole
  参考文献：
  名称：

  Melnik; Bakhmedova; Garaeva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 6, p. 397 - 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Melnik; Bakhmedova; Garaeva, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 11, p. 726 - 731
  作者：Melnik、Bakhmedova、Garaeva、Miniker、Plikhtyak、Ektova、Ivanova、Adanin、Yartseva

  DOI：——

  日期：——